Guillain-Barré-Syndrom (GBS) ist eine postinfektiöse immunvermittelte Neuropathie (Erkrankung des Nervensystems). Es entsteht aufgrund einer autoimmunen Zerstörung der Nervenzellen im peripheren Nervensystem.
Charakteristisch dafür sind händiges Kribbeln, Stechen und Schwäche in den Muskeln. In einem fortgeschrittenen Stadium kann die Erkrankung zu einer Lähmung fortschreiten.
In diesem Artikel werden wir den Mechanismus des Auftretens des Syndroms, die Diagnosemethoden und wie man es behandelt, betrachten.
Das Guillain-Barré-Syndrom ist eine seltene, aber schwerwiegende Autoimmunreaktion, die in Deutschland und weltweit auftritt und häufig als akute Polyradikulitis oder demyelinisierende Neuropathie bezeichnet wird.
Charakteristisch sind symmetrische Lähmungen, die durch eine gestörte Nervenleitgeschwindigkeit verursacht werden, oft ausgelöst durch Infektionsauslöser wie Viren oder Bakterien. Zu den Symptomen Guillain-Barré-Syndrom gehören Schwäche der Gliedmaßen, die sich von den Beinen nach oben ausbreiten kann, sowie Störungen des vegetativen Nervensystems, die zu Herzrhythmusstörungen führen können.
Die Diagnose Guillain-Barré-Syndrom basiert auf Tests wie der neurophysiologischen Untersuchungen und der zytoalbuminären Dissoziation im Liquor, die eine erhöhte Proteinkonzentration zeigt. Die Therapie Guillain-Barré-Syndrom umfasst Maßnahmen wie Schmerzlinderung, während die Prognose Guillain-Barré-Syndrom von der Schwere der Erkrankung abhängt. Nach der akuten Phase ist eine Reha nach Guillain-Barré-Syndrom entscheidend, um die Mobilität wiederherzustellen.
Seltene Varianten wie das Miller-Fisher-Syndrom oder die Landry-Paralyse zeigen spezifische Symptome, und Antigangliosid-Antikörper spielen eine Rolle in der Pathogenese dieser Erkrankung.
Was ist das Guillain-Barré-Syndrom
Beim Guillain-Barré-Syndrom (GBS) greift das Immunsystem des Körpers Teile des peripheren Nervensystems an. Es betrifft die Nerven, die für die Innervation der Muskeln der Arme und Beine verantwortlich sind. Zunächst werden die distalen Teile der Gliedmaßen symmetrisch betroffen.
Diese Beeinträchtigungen beeinflussen die Informationen, die von den Muskeln zum Gehirn gesendet werden. Es gibt Probleme mit der Übertragung von Schmerzsymptomen, dem Gefühl für Temperatur und dem Tastsinn.
All diese Veränderungen führen zu Muskelatrophien und in den schwersten Fällen zur Beeinträchtigung des Schluck- und Atmungssystems des Menschen. Die Erkrankung tritt hauptsächlich im reiferen Alter auf und betrifft hauptsächlich den männlichen Teil der Bevölkerung.
Symptome des Syndroms
Für den Beginn der Erkrankung sind Kribbeln und Schwäche in den distalen Teilen (den äußersten Teilen) der Gliedmaßen am charakteristischsten, die sich dann langsam und allmählich proximal (nach oben) entlang der Arme und Beine ausbreiten.
Bei manchen Menschen können die ersten Symptome auch im Gesicht auftreten. Mit dem Fortschreiten dieses Erkrankung des PNS kann die Muskelatrophie zu einer teilweisen oder vollständigen Lähmung des betroffenen Gliedes werden.
Weitere Symptome, die beobachtet werden können, sind:
- Gefühl von Stechen an den Fingern von Händen und Füßen sowie Stichen an Handgelenken und Knöcheln.
- Unregelmäßiger Gang und Unfähigkeit, richtig zu gehen und Treppen zu steigen.
- Probleme mit der Bewegung des Gesichts sowie Probleme beim Kauen und Schlucken.
- Doppeltsehen
- Beschleunigte Herzaktivität
- Ungleichgewicht in der Kontrolle des Blutzuckers
- In den Endstadien Probleme mit der Atmung.
Menschen, die am Guillain-Barré-Syndrom leiden, erleben etwa zwei Wochen nach dem Auftreten der ersten Symptome eine Verschlimmerung der Symptomatik.
Ursachen für seine Entwicklung
Das Syndrom und seine Varianten sind Arten von autoimmun vermittelter Neuropathie. Einige Wissenschaftler haben durch Tests an Tieren bewiesen, dass die Erkrankung durch molekulare Mimikry (Kreuzreaktivität von Genen) übertragen wird.
Bei Magen-Darm-Infektionen, insbesondere durch Campylobacter jejuni verursacht, ähnelt das Lipooligosaccharid, das in der äußeren Membran der Bakterien vorhanden ist, den Gangliosiden, die Bestandteile der peripheren Nerven sind.
Folglich kann die Immunantwort, die zur Bekämpfung der Infektion aktiviert wird, zu einer Kreuzreaktion (molekulare Mimikry) der Nerven des Wirts führen.
Es gibt zahlreiche Ursachen für das Auftreten des Guillain-Barré-Syndroms. Am häufigsten wird es jedoch mit einer Lungen- oder Magen-Darm-Infektion in Verbindung gebracht. Etwa 70% der Patienten berichten von einer schweren Magen-Darm- oder Lungeninfektion einige Wochen vor dem ersten Auftreten der GBS-Symptome.
Diagnostik und Tests
Die Diagnose der Erkrankung wird nach der Klärung der klinischen Symptome und der Durchführung mehrerer physischer diagnostischer Tests gestellt. Da sie äußerst gefährlich und behindernd ist, sind eine schnelle Diagnose und der Beginn der Behandlung von erheblicher Bedeutung.
Wir werden einige der wichtigsten Tests betrachten, die Spezialisten durchführen, um das Vorliegen dieses Syndroms festzustellen.
Hier sind sie:
- Anamneseerhebung: Detaillierte Anamnese des Patienten und Befragung zu Begleiterkrankungen und begleitenden Symptomen.
- Gründliche neurologische Untersuchung: Auf diese Weise wird festgestellt, ob eine Nervenschädigung vorliegt.
- Lumbalpunktion: Bei GBS gibt es eine hohe Proteinkonzentration im Liquor (Rückenmarksflüssigkeit).
- Elektromyographie: Dieses spezielle Untersuchungsverfahren untersucht die Leitfähigkeit von Nervensignalen von den Muskeln. Bei GBS kann die Signalübertragung verzögert oder vollständig unterbrochen sein.
- Bluttests: Bluttests sind kein genauer Indikator für die Diagnose der Erkrankung, können aber zeigen, welcher Natur die Symptome sind – autoimmun, Infektion, metabolisches Problem oder anderes.
- Untersuchung der Lungenfunktion: In schwereren Stadien des Guillain-Barré-Syndroms werden die an der Atmung beteiligten Muskeln beeinträchtigt. Ärzte können die erforderlichen Untersuchungen durchführen, um die Funktionalität der Atmung festzustellen.
Differentialdiagnosen
Nach dem erfolgreichen Kampf gegen das Poliovirus wurde das Guillain-Barré-Syndrom weltweit zur häufigsten Ursache für das Auftreten einer akuten oder subakuten neuromuskulären Atrophie. Dennoch gibt es viele andere Erkrankungen mit ähnlicher Symptomatik, die es Spezialisten erschweren, die genaue Diagnose von GBS zu stellen.
Wenn Symptome bei kritisch kranken Patienten mit Multiorganbeteiligung auftreten, müssen Möglichkeiten wie Myopathien und Neuropathien in Betracht gezogen werden.
Weitere Krankheiten, die zu Muskelschwäche und Lähmungen führen, sind:
- Spätstadien der Lyme-Borreliose
- Diabetische Neuropathie
- Akute intermittierende Porphyrie
- HIV-Infektion
- Erkrankungen der Wirbelsäule
- Infektionskrankheiten (West-Nil-Fieber oder Tollwut)
- Toxische Neuropathien und andere
Die Differentialdiagnose des Guillain-Barré-Syndroms ist sehr umfassend. Was das klinische Bild betrifft, weist das Vorhandensein erweiterter Pupillen eher auf eine Lähmung durch Botulismus oder Lyme-Borreliose hin.
Zusätzliche Tests wie die Elektromyographie können die Neuropathie und Myopathie von GBS unterscheiden. Wenn die Liquoruntersuchung eine Pleozytose statt der klassischen Albumin-Zytologie-Dissoziation feststellt, spricht man beispielsweise von einer Infektion mit HIV oder West-Nil-Fieber.
Behandlungsmethoden und Prognose der Erkrankung
Es gibt kein genau bestimmtes Medikament, das die Krankheit heilen kann. Die Behandlung des Syndroms konzentriert sich auf die Linderung der Symptome, die Beschleunigung der Erholungsprozesse und die Prävention von Komplikationen.
Die wichtigsten Behandlungsmethoden umfassen die folgenden.
Plasmapherese
Die Plasmapherese ist eine Methode zur Entfernung von Antikörpern, die die Nervenzellen aus dem Blut angreifen. Sie hilft, die Symptome der Erkrankung zu lindern und beschleunigt die schnellere Erholung.
Intravenöse Anwendung von Immunglobulinen
Immunglobuline sind spezifische Antikörper, die den Angriff des Immunsystems auf die Nervenzellen blockieren. Diese Behandlung gehört zu den neuen Entdeckungen der modernen Medizin. Sie ist äußerst nützlich und beschleunigt die Prozesse der Erholung und Regeneration der durch die Erkrankung geschädigten Gewebe und Organe.
Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln und Kräutern
Obwohl die Naturmedizin die Plasmapherese und die Immunglobulintherapie nicht ersetzen kann, bietet sie unterstützende Vorteile bei der Bewältigung der Symptome und des allgemeinen Wohlbefindens des Körpers.
Es gibt einige Nahrungsergänzungsmittel und Kräuter, speziell von VitaOn ausgewählt, die helfen können, mit der Symptomatik umzugehen.
Omega-3-Fettsäuren
Dieses Nahrungsergänzungsmittel von VitaOn hat starke entzündungshemmende Eigenschaften. Es ist äußerst nützlich, da es die Entzündung durch Nervenschäden beim Guillain-Barré-Syndrom reduzieren kann.
Darüber hinaus trägt Omega-3 zur schnellen Regeneration der Nerven bei und stimuliert die Funktionen des Gehirns und des Herz-Kreislauf-Systems. Nehmen Sie das Nahrungsergänzungsmittel in Kapselform ein und verbessern Sie das Wohlbefinden des Körpers.
Vitamin B12
Vitamine der B-Gruppe, insbesondere B12, spielen eine Schlüsselrolle in den regenerativen und schützenden Funktionen der Nerven. B12 fördert die Gesundheit der Nerven, die Produktion von Energiereserven und die Erythropoese (Produktion roter Blutkörperchen). Es unterstützt den Kampf gegen die unangenehme Symptomatik des Guillain-Barré-Syndroms.
Ingwer
Ingwer hat antioxidative und entzündungshemmende Eigenschaften, die bei Nervenentzündungen helfen und die Behandlung unterstützen.
Indem er Beschwerden lindert und die Verdauung unterstützt, erfüllt die Heilpflanze die Rolle eines natürlichen Helfers, der das Wohlbefinden des Körpers fördert. Sie können die pflanzliche Ingwertinktur in Form von Tropfen zur oralen Anwendung einnehmen.
Zu den oben genannten fügen wir auch Kurkuma hinzu, da sie mit ihrer starken entzündungshemmenden Wirkung die Entzündung reduziert.
Rehabilitation und Physiotherapie
Nach der Durchführung der Hauptbehandlung benötigen die Patienten eine Rehabilitation zur vollständigen Wiederherstellung der atrophierten Muskulatur und Koordination. Physiotherapie spielt eine Schlüsselrolle, insbesondere in schwereren Fällen.
Die frühe Diagnose und Behandlung sind äußerst wichtig für diese seltene und schnell fortschreitende Erkrankung des Nervensystems.
Wenn keine rechtzeitigen Maßnahmen ergriffen werden, kann es zu schwerwiegenden Komplikationen kommen, wie:
- Ateminsuffizienz
- Tiefe Venenthrombosen
- Herz-Kreislauf-Probleme
- Chronische Schmerzen
- Permanente Nervenschäden.
Die schweren Infektionen, die diese Erkrankung verursachen kann, sind ebenfalls nicht zu unterschätzen.
Wann einen Arzt aufsuchen
Sie sollten ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen, wenn Sie leichtes Kribbeln oder ein Stechgefühl in den distalen Teilen der Arme und Beine bemerken.
Wenn die oben genannten Symptome sich nach oben ausbreiten oder Sie Schwierigkeiten wie Würgen beim Schlucken oder Atemprobleme bemerken, ist dies ebenfalls ein Hinweis, dass Sie sofort einen Arzt aufsuchen sollten.
Das Guillain-Barré-Syndrom ist eine Erkrankung, die sofortige ärztliche Intervention und Krankenhausaufenthalt in einer medizinischen Einrichtung erfordert. Je schneller die notwendigen Maßnahmen zur Behandlung ergriffen werden, desto größer ist die Chance auf Erholung.
Schlussfolgerung
Das Guillain-Barré-Syndrom (GBS) ist ein ernsthafter Zustand, der durch Muskelschwäche und teilweise oder vollständige Lähmungen der betroffenen Bereiche gekennzeichnet ist. Die frühe Diagnose und Behandlung, einschließlich Plasmapherese und Immunglobulintherapie, sind entscheidend für die Verbesserung des Zustands der Patienten.
Es gibt noch kein Medikament, das die zugrunde liegende Erkrankung heilt. Alle Therapiearten sind darauf ausgelegt, die Symptome zu lindern und Komplikationen zu verhindern. Wenn Sie den Verdacht haben, dieses Syndrom zu entwickeln, sollten Sie sofort ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen, da die Erkrankung sehr schnell fortschreitet.
Häufig gestellte Fragen
Was ist das Guillain-Barré-Syndrom?
Guillain-Barré ist eine Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem die Nerven angreift, was zu einem Verlust der Muskelkraft und Schwäche führt. Die oben genannte Symptomatik beginnt in der Regel an den unteren Gliedmaßen, kann aber auch zuerst die Arme und das Gesicht betreffen.
Wie das Guillain-Barré-Syndrom die Hirnnerven betrifft?
Die Erkrankung kann die Hirnnerven betreffen, was zu Störungen in den Bewegungen des Gesichts, beim Schlucken und Sprechen führt. Dies ist das Ergebnis von Entzündungen und Schäden an den Nerven, die für die Kontrolle dieser Funktionen verantwortlich sind.
Kann Mycoplasma pneumoniae das Guillain-Barré-Syndrom verursachen?
Ja, es ist möglich. Mycoplasma ist der Erreger der atypischen Pneumonie. Diese Lungeninfektion kann eine Immunreaktion auslösen, die zu Nervenschäden führt und so zur Entstehung von Guillain-Barré beiträgt.
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